9月19日，默沙东宣布帕博利珠单抗皮下注射注射制剂（MK-3475A，商品名：Keytruda Qlex）获得FDA批准上市。该制剂可以每3周注射1次（1分钟内完成给药），也可以每6周注射1次（2分钟内完成给药），比需要静脉输注30分钟完成给药的静脉注射制剂更

皮下注射 剂型 博利 auc 皮下注射剂型 2025-09-20 08:26  6

痤疮作为皮肤科最常见的慢性炎症性疾病，其治疗策略和管理理念正在不断演进。正在进行的2025年第34届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV 2025）上，四项关于痤疮的重要研究为临床实践带来了新的启示，涵盖了治疗药物的循证医学证据、疾病对患者心理健康的深层影响、药

治疗 剂型 螺内酯 痤疮 eadv 2025-09-19 23:08  7

在前列腺癌的长期管理中，在子宫内膜异位症的周期调控里，或是在中枢性性早熟（CPP）儿童的成长干预中，常常依赖同一种机制：通过GnRH激动剂实现对下丘脑-垂体-性腺轴（HPG轴）的精准调控。GnRH类似物（GnRHa）如亮丙瑞林，正是为此而生。其机制在于：通过持

剂型 et cpp plga hormone 2025-09-17 20:18  10

对于阿尔茨海默病患者和他们的家庭来说，每一次去医院进行静脉输液，都是一场耗时耗力的“战斗”。漫长的等待、一小时的输液时间、频繁的往返……这些都为本已沉重的照护增添了更多负担。

剂型 阿尔茨海默病 单抗 卡奈单抗 卡奈 2025-09-17 19:26  7

在美国，批准强效利尿剂布美他尼（Bumex，bumetanide）作为口服和输注治疗水肿的药物42年后，FDA批准了该药物的新剂型——鼻喷雾剂Enbumyst。据Corstasis Therapeutics公司9月15日宣布，该新剂型适用于治疗与充血性心力衰竭

剂型 fda 喷雾剂 布美他尼 enbumyst 2025-09-16 15:20  4

博瑞医药公告，公司全资子公司博瑞制药近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意BGM0504片在成人超重/肥胖患者中开展临床试验。BGM0504是公司自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂，可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血

剂型 靶点 靶点口服 博瑞 口服剂型 2025-09-15 17:02  4

【博瑞医药：全资子公司BGM0504片获得药物临床试验批准通知书 全球尚无同类靶点口服剂型获批上市】《科创板日报》15日讯，博瑞医药(688166.SH)公告称，公司全资子公司博瑞制药近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意BGM050

剂型 靶点 靶点口服 博瑞 子公司bgm0504 2025-09-15 16:41  3

对于脊髓性肌萎缩症（SMA）患者和他们的家庭来说，与疾病的抗争是一场每日必行的“持久战”。其中，繁琐的用药流程——需要冷链运输、专业人员配制的口服溶液，常常是这场战斗中一个不小的负担。

剂型 冷链 肌萎缩 sma 片剂 2025-09-15 13:39  4

2026年1月1日起，医保将迎来一系列重大调整，买药、报销规则全面更新。这次改革力度之大，涉及范围之广，与每位参保人的切身利益息息相关。从药品追溯码的全面应用，到医保目录的调整，再到门诊支付方式的变革，每一项新规定都将深刻影响我们的就医用药生活。今天，就为大家

药品 剂型 医保 买药 三验 2025-09-14 17:16  6

通常，一个具有生物活性的分子从首次合成到作为有效的制剂药物投放市场，需要8-12年，有时甚至更长。该过程通常分为两个主要阶段：(i) 研究或发现；(ii) 开发。

上市 剂型 临床 先导化合物 药代动力学 2025-09-12 22:59  7

1型神经纤维瘤病（NF1）是一种罕见的遗传性疾病，患者体内神经沿线常会出现肿瘤，而丛状神经纤维瘤就是该患者群体中常见的一种肿瘤类型。阿斯利康的Koselugo是首个获得美国FDA批准的已被证实能够在无法通过手术完全切除的情况下缩小1型神经纤维瘤病的丛状神经纤维

剂型 神经纤维瘤 丛状 丛状神经纤维瘤 koselugo 2025-09-12 17:13  6

农药在现代农业中占据着重要地位，农药的合理使用可以有效防控病虫害，保障农作物的产量与农产品质量。然而，农药的使用需选择合适的剂型，以避免过量使用导致药害或对环境造成污染，确保在最佳时间发挥最大药效。农药剂型加工可以提高农药的储存稳定性，改善农药的使用性能和延长

剂型 科技 农药 农药助剂 农药剂型 2025-09-09 17:06  6